质粒提取

一般来说，提取质粒所用的试剂盒已经加入了RNase，所以电泳跑胶不会出现RNA条带。即使是采用的人工方法提取，也不可避免的空气中，汗液，唾液等中丰富的RNase的降解。此外，按照你的问题来看，你应该是再提取质粒，提取质粒然后电泳渴望观察到RNA的条带，殊不知质粒分子一般较大，其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%，这种浓度的胶是检测不出RNA条带的，细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的

碱提法：一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0）.1M Tris-HCl(pH 8.0）12.5ml,0.5M EDTA（pH 8.0）10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌15min ,贮存于4℃.2.溶液Ⅱ：0.2N NaOH,1% SDS.2N NaOH 1ml,10%

首先跑一个琼脂糖凝胶电泳，观察一下带型和大小是否符合，然后根据质粒所含有的酶切位点，选择合适的限制性内切酶进行单酶切或双酶切，观察酶切后的条带数和大小是否与理论一致。

金标准：提取质粒DNA，电泳检测到质粒特有的3条带，便可判断为含有质粒。否则是空的。最好用一个已知含有质粒的菌株进行质粒DNA提取，确保提取方法正确。

换个菌株吧，如果单纯的是要提取质粒的话，可以考虑，比如大肠杆菌，JM109菌株等都是很好的，但是你的载体上要是pUC系列的。

uiv chem羟基磁珠主要应用与 质粒提取，血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取，细胞分选提取病毒DNA/RNA,总RNA以及免疫检测 纯化PCR产物。