近日,西安交通大学第一附属医院脑科学研究中心李燕团队提出丘脑网状核感觉亚区调控社交记忆的神经环路及细胞机制,该研究成果发表在《神经元》上。
研究团队通过化学遗传学证明sTRN双向调节社交记忆,并通过光纤钙成像记录,证明TRN神经元群体钙活动水平在小鼠探索熟悉同类时明显升高,并且当其在熟悉同类附近时抑制sTRN脑区小清蛋白阳性(sTRNPvalb)神经元活动,小鼠表现明显的社交记忆障碍。研究从环
近日,西安交通大学第一附属医院脑科学研究中心李燕团队提出丘脑网状核感觉亚区调控社交记忆的神经环路及细胞机制,该研究成果发表在《神经元》上。
研究团队通过化学遗传学证明sTRN双向调节社交记忆,并通过光纤钙成像记录,证明TRN神经元群体钙活动水平在小鼠探索熟悉同类时明显升高,并且当其在熟悉同类附近时抑制sTRN脑区小清蛋白阳性(sTRNPvalb)神经元活动,小鼠表现明显的社交记忆障碍。研究从环路层面和
记忆性B细胞(Memory B cells,MBCs)能够对感染性疾病提供长效的免疫保护,然而,HIV、丙型肝炎和巨细胞病毒等慢性病毒感染会破坏MBC的发育和抗体的产生[1],导致不完全和无效的免疫保护。这其中决定慢性病毒感染中MBC变化的关键分子和微环境决定因素,还需要进一步的研究。
为了解慢性感染中体液免疫如何被破坏的,多数的研究专注于探究MBCs表型的转换,这在多种严重感染性炎症