稀释倍数

荧光定量里为什么要用50除以稀释倍数呢

这种情况是为了将检测体系中的样品浓度降低到荧光定量仪的检测范围之内。具体来说,稀释倍数是指将原始样品稀释的倍数,例如将10μl的原始样品稀释50倍后,得到0.2μl的稀释液。在使用荧光定量仪进行检测时,需要向检测体系中加入一定量的稀释液,以使检测体系的浓度符合检测范围。而50除以稀释倍数,是因为添加的稀释液中的样品体积占比为1/50,即样品浓度降低了50倍。这样,通过荧光定量仪检测出来的结果,需要乘

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western一抗和二抗的稀释倍数一般是多少

一般根据抗体的特异性和亲和度。一抗的浓度范围比较大,从1:200到1:1000都有,这个要多做几次才能确定。二抗的稀释倍数打,一般用1:5000到1:10000就可以了。

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一抗二抗不同倍数稀释有影响吗

有。一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体,一抗二抗不同倍数稀释有影响,稀释倍数过高或抗体品质差均可造成高背景。

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一抗二抗不同倍数稀释有影响吗

有。一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体,一抗二抗不同倍数稀释有影响,稀释倍数过高或抗体品质差均可造成高背景。

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稀释倍数怎么计算

溶液稀释倍数是指溶液浓度减少的倍数。如1mol/;L稀释一倍就是0.5mol/;L,10%稀释一倍就是5%。

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细胞计数时,应该怎样进行稀释

不管怎么稀释,都要记住稀释了多少倍,稀释到你的视野方格的细胞数量在20个以上100个一下比较合适,然后计数再乘以你的稀释倍数,总数就出来了

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