中文名称
灌流培养系统
英文名称
perfusion culture system
定 义
细胞接种于培养系统后，一方面新鲜培养液不断地进入反应器内，另一方面又将培养液连续不断地流出，将回收使用过的无细胞等量培养旧液，先经过第二容器，并在第二容器中经通气和pH校正处理后，形成“再生”的培养液，然后再反回进入原细胞培养器中的一种培养系统。
应用学科
细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
中文名称
灌流小室培养系统
英文名称
perfused chamber culture system
定 义
将细胞接种于一个由上下两个盖玻片（分别构成上壁与下壁）与一金属圈（构成侧壁）密封围成的小室内，在小室的侧面分别有液体流入和流出的开口，供新鲜培养液流入小室和旧培养液排出，然后将整个小室保持在恒温条件下，使细胞在盖玻片上生长的培养系统。
应用学科
细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
1、产后新鲜脐带，无菌剪取 10—15 厘米长一段，如不能立即培养，可于 12 小 时内保存于 4℃。
2、用三通注射器吸取温 PBS 液注入脐静脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧， 以防液体返流。
3、用血管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静脉中徐徐注入浓度为 0.1%的粗制胶原酶，充满血管，消化 3—10 分钟；注入口用线绳扎，以防液体返流。
4、吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温
灌流培养是目前研究热点之一。
它的特点是不断地加入新鲜培养基以及不断地抽走含细胞代谢废物的消耗培养基，使细胞得以在一个相对稳定的生长环境内增殖，即省时省力，又减少了细胞发生污染的机会，且可以提高细胞密度10倍以上。
在生物反应器中培养细胞和微载体目前常用的主要有3种方法：即批培养、流加培养和灌流培养。
批培养：是指在细胞生物反应器中一次性加入培养基和种子细胞，通过温度调节，PH调节，溶氧度调节等方式进行细胞培养的方式。
流加培养：流加培养是在生物反应器内注入培养基盒种子细胞后，根据细胞的生长和代谢情况，补充相应也氨基酸、葡萄糖等营养物质来降低细胞代谢产物所带来的消耗。维持稳定细胞生长环境，从而提高细胞密度，延长细胞
反应器贴壁培养 此种培养方式中，细胞贴附于固定的表面生长，不因为搅拌而跟随培养液一起流动，因此比较容易更换培养液，不需要特殊的分离细胞和培养液 的设备，可以采用灌流培养获得高细胞密度，能有效地获得一种产品；
但扩大规模较难，不能直接监控细胞的生长情况，故多用于制备用量较小、价值高的生物药 品。