目前,我国仍面临新冠感染流行的态势,对于新冠重症高风险人群,需要在确诊后及早启动小分子抗病毒治疗。近日,《新英格兰医学杂志》发表的EPIC-SR(II/III期临床)研究结果显示,Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)用于标准风险人群改善症状疗效与安慰剂无显著差异。
目前,Paxlovid在国内获批适应症为用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。对于新冠
2024年4月8日发表在《柳叶刀•传染病》(Lancet Infectious Diseases)杂志上的一项研究提供了迄今为止最有力的证据,证明了新冠病毒(SARS-CoV-2)感染后可在人体内持续存在数月或数年。
加州大学旧金山分校(UCSF)/哈佛医学院的研究小组共同发表的研究结果发现,在四分之一的接受检测者的体内,由病毒产生的蛋白质存在长达14个月。这表明新冠病毒SARS-CoV-2的
3月13日,英国曼彻斯特大学、牛津大学科研团队在学术期刊《美国科学院院刊》发表成果,他们开发出一种人工智能框架,能够从大量数据中快速识别出未来可能存在风险的病毒基因组,可识别和追踪新冠肺炎病毒新型变体,有助于应对病毒传播。
自新冠肺炎爆发以来,全球已出现了多波新变种,传播性、免疫反应逃逸程度不断增强,导致疾病严重程度不断增加。与许多其他RNA病毒一样,新冠病毒突变率高、进化速度极快,识别可能出现的病毒