可利霉素

可利霉素的作用

抗厌氧菌、防治感染。

克林霉素又叫氯林可霉素,属于林可霉素类药物,是一种人工半合成的抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥作用。克林霉素比林可霉素作用强,副作用比林可霉素少,可以口服,也有针剂肌肉注射,也可以静脉滴注。克林霉素最主要的特点是对各类厌氧细菌抗菌作用强大,临床上主要用来治疗厌氧菌导致的腹腔、妇科和口腔科的感染;治疗敏感的需氧细菌,主要是革兰染色阳性球菌导致的呼吸道感染、骨和软组织感染、胆

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可利霉素为什么不是医院内用

所谓“10年周期,10亿美金”,药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素,作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药,从研发到临床试验,再到最后的批准上市走过了近30年漫漫长路。

3月26日,国务院新闻办公室举行新闻发布会上,这款沈阳智造的药物——可利霉素首次公开出现在治疗新冠肺炎有效药物的官方名单中,并迅速进入大众视野。

可利霉素到底是一种什么药?对治疗新冠肺炎有哪些效

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可利霉素入选“2019年中国医药生物技术十大进展

  采用合成生物学技术研制的国家 1.1 类创新药可利霉素获得国家药品监督管理局颁发的新药证书。可利霉素对革兰氏阳性菌有较强的活性,对红霉素和 β-内酰胺类抗生素耐药菌等亦有抗菌活性;与同类药没有完全交叉耐药性;并有较高的亲脂性,口服吸收快,组织渗透性强,分布广,体内维持时间长,有较好的抗生素后效应。它对一些阴性菌也有很好的疗效,对厌氧菌、衣原体和支原体等都有活性。利用合成生物学技术改造的菌种,生产

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简述替利霉素的药代动力学

  口服替利霉素800mg后1.25h内可达血药峰值。t1/2为9.7h,肾清除率14.38L。代谢物中的93%随粪便排出,少量见于尿中。替利霉素口服后可迅速进入呼吸系统,并维持较高的组织浓度,给药后2~24h的支气管肺组织的浓度仍高于常见呼吸道病原体的MICo服药2~3天可达稳态血药谷值。

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关于替利霉素的基本信息介绍

  替利霉素,英文名称是Tellthromycin,可与50S核糖体亚单位结合,阻止肽链延伸,抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素,为白色至灰白色结晶性粉末,密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。

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可利霉素入选“2019年中国医药生物技术十大进展

  采用合成生物学技术研制的国家 1.1 类创新药可利霉素获得国家药品监督管理局颁发的新药证书。可利霉素对革兰氏阳性菌有较强的活性,对红霉素和 β-内酰胺类抗生素耐药菌等亦有抗菌活性;与同类药没有完全交叉耐药性;并有较高的亲脂性,口服吸收快,组织渗透性强,分布广,体内维持时间长,有较好的抗生素后效应。它对一些阴性菌也有很好的疗效,对厌氧菌、衣原体和支原体等都有活性。利用合成生物学技术改造的菌种,生产

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