m6a

4月2日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）任捷团队和杨运桂团队，在《分子细胞》（Molecular Cell）上在线发表了题为DDX21 mediates co-transcriptional RNA m6A modification to promote transcription termination and genome stability的研究论文。该研究揭示了三链核酸结构R

　　RNA表观遗传学为基因表达调控提供了一个新的切入点，以RNA m6A甲基化修饰为代表开辟了RNA表观遗传的研究新方向。首个m6A去甲基化酶FTO的发现证实了m6A修饰的动态可逆性，成为推动m6A领域发展的标志性事件。m6A修饰影响着RNA代谢的每个环节，在众多生理病理过程中有着关键作用，包括癌症的进展、转移和免疫逃逸等。细胞内m6A水平由甲基转移酶METTL3/14等，去甲基化酶FTO和ALKB

　　近日，南京农业大学动物科技学院教授王恬团队与芝加哥大学合作在《细胞—报告》上在线发表研究论文，揭示了生物钟调控代谢的新方式，拓展了人们对生物钟、m6ARNA甲基化修饰和代谢相互关系的认识。

　　N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物RNA上最丰富的一种转录后修饰，在基因表达、RNA剪切、mRNA运输与翻译等方面均发挥重要的调控作用。动态和可逆的m6A甲基化修饰广泛参与哺乳动物的发育、免疫、肿瘤生成和

　　在真核细胞内，m6A是mRNA的最常见修饰之一，m6A甲基转移酶和去甲基酶在多种癌症类型中发挥重要作用。但是m6A结合蛋白在癌症中的作用仍然不是特别清楚。最近来自中山大学的研究人员在国际学术期刊Cancer Letters上发表了一项最新研究进展，他们发现一种mRNA m6A修饰结合蛋白能够对HCC细胞的增殖、生长等行为产生抑制作用。

　　在这项研究中，研究人员发现在肝细胞癌细胞中低氧能够特异性下

　　中山大学生命科学学院崔隽和任间课题组研究发现，m6A去甲基化酶FTO能够去除自噬相关基因修饰，抑制ULK1的降解，从而促进细胞自噬流的进程。相关研究近日发表在《细胞研究》上。

　　细胞自噬是通过真核细胞内形成双层膜包裹细胞质组分的自噬小体，捕获包括毒性的蛋白聚集物、功能失常和不再需要的细胞器以及侵入机体的微生物，凭借溶酶体中酸性水解酶的作用进行特异性底物降解的生物学过程。了解细胞自噬的发生和调控机