分别将羟考酮注射液经皮下注射或静脉注射给予健康受试者，不论是一次注射或是在8小时内连续灌注相同的剂量，皮下注射与静脉注射两种给药途径呈生物等效性。
1、吸收后，羟考酮分布至全身。约45%与血浆蛋白结合。经肝脏代谢为去甲羟考酮、羟吗啡酮及其与葡萄醛酸的结合型。代谢物的镇痛作用无临床意义。
2、活性药物和代谢物可以通过尿液和粪便排泄。羟考酮的血浆浓度受年龄影响较小，老年患者与年轻人相比高15%。
据文献报道，口服后有90%的盐酸曲马多被吸收。无论是否与食物同时吸收，盐酸曲马多的绝对生物利用度为70%。盐酸曲马多的吸收值与可测到的非代谢原药量的差异是由低首过效应引起的。口服后首过效应的最大值为30%。
以液体形式口服100mg盐酸曲马多后1.2小时达到血浆药物峰值。Cmax为309±90ng/ml。同样剂量以固体形式口服后2小时达到血浆药物峰值。Cmax为280±49ng/ml。盐酸曲马
异烟肼注射液口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中，并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%，脑膜有炎症时，脑脊液浓度几乎与血药浓度相等。本品能透入结核空洞和干酪样物质中。本品可快速进入胎儿循环，乳汁中的浓度几与血药浓度相等。在肝脏及皮肤中浓度也高，也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0～10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中部分具肝毒性。7
药代动力学
尚缺乏本品药代动力学研究资料及相关文献报道。
贮藏
避光，室温保存。
药代动力学
尚不明确。
包装
安瓿，10ml/支×5支/盒。
药代动力学
尚不明确。
贮藏
遮光，密闭保存。
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