近日，CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。“善妥达”在中国的获批对于精神分裂患者无疑是一种福音。
国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达每年仅需注射四次，为精神分裂症患者提供一种新型治疗
分析测试百科网讯 精神分裂症是一种复杂而严重的精神障碍，通常起病于青少年晚期及成年早期。目前，精神分裂症的结局尚不理想，据一项综述显示，达到临床及社会康复的患者中位比例仅为13.5%。此外，精神分裂症患者的预期寿命也显著低于一般人群。
图片来源于网络
在一篇发表于Schizophrenia Bulletin的文章中，澳大利亚研究者通过检索获得129个独立数据源，将其纳入GBD 2016分析模型，
近日，CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。“善妥达”在中国的获批对于精神分裂患者无疑是一种福音。
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分析测试百科网讯 精神分裂症是一种复杂而严重的精神障碍，通常起病于青少年晚期及成年早期。目前，精神分裂症的结局尚不理想，据一项综述显示，达到临床及社会康复的患者中位比例仅为13.5%。此外，精神分裂症患者的预期寿命也显著低于一般人群。
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在一篇发表于Schizophrenia Bulletin的文章中，澳大利亚研究者通过检索获得129个独立数据源，将其纳入GBD 2016分析模型，
“消化不良，快找吗丁啉帮忙”。达克宁、息斯敏、采乐、泰诺……这些都曾是中国人家中必备。
而上述“国民记忆”的生产方——西安杨森制药有限公司（以下简称：西安杨森）这一“铭牌”即将消失。
9月14日，跨国药企巨头强生宣布品牌更新，旗下医疗科技和制药两大业务将整合至强生（Johnson & Johnson）名下。
其中，杨森更名为强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative M
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