近日,国家药品监督管理局批准了美敦力公司“一次性使用多极肾动脉射频消融导管”和“肾动脉射频消融仪”创新产品注册申请。
一次性使用多极肾动脉射频消融导管由电极阵列、导管、导管手柄、导管连接电缆和矫直工具组成,肾动脉射频消融仪由发生器、遥控器、电源线和DVI-D电缆组成。上述两产品配套使用,射频消融仪可将射频能量经过导管电极传递至肾动脉血管内膜,利用电流热效应使肾动脉血管周围交感神经失活,阻断交感
近日,由安益谱(苏州)医疗科技有限公司的超高效液相色谱串联质谱系统ANYEEP 9100MD正式获批二类医疗器械注册证,注册证编号苏械注准20242221027, 生效时间为2024年4月30日,有效期至2029年4月29日。
本系统由三重四极杆质谱仪、超高效液相色谱仪及软件组件组成。其中三重四极杆质谱仪由质谱仪主机组成;超高效液相色谱仪由溶剂柜、二元泵、自动进样器、柱温箱组成;软件组件由数
2024 中国(贵州)大健康产业博览会2024
特色食品(农产品、水、饮料)暨第22届医药及医疗器械、设备展览会邀请函
时间:2024 年 9 月 26 日 -28 日(共三天)
地点:贵阳国际会议展览中心 (观山湖区)
主办单位:
贵州省天然饮用水行业协会
贵州省大健康产业联合会
承办单位:
贵阳奥特展览服务有限责任公司
一、活动目的
为健康中国建设纳入国家整体发展战略,不断推进大健康产业融合发展。 2024 年是贵
二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
输卵管通畅检查是检查输卵管是否通畅的方法,一般经阴道与宫颈消毒后,选用特定的医疗器械或用具经宫颈把液体、空气或药物注入子宫内,以测定输卵管是否通畅。
输卵管通畅检查是检查输卵管是否通畅的方法,一般经阴道与宫颈消毒后,选用特定的医疗器械或用具经宫颈把液体、空气或药物注入子宫内,以测定输卵管是否通畅。
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