氢键的形成使电子云密度平均化,从而使伸缩振动频率降低,比如游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右,在固体或液体中,由于羧酸形成二聚体, C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响,分子间氢键受浓度影响较大。
化学位移是核磁共振里的,电子效应是会影响吸收谱带的位置,,通常是通过共轭和诱导来影响电子分布,一般推电子效应会使波数降低
在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。20世纪60年代,随着Norris等人所做的大量工作,提出物质的含量与近红外区内多个不同的波长点吸收峰呈线性关系的理论,并利用近红
红外光谱反映的是分子中官能团的特征振动,振动吸收峰的位置在光谱中用波数来标记,波数的大小与分子中的特征官能团直接相关。这样就是为什么可以用红外光谱来检测物质结构的原因。
X射线荧光光谱按分离特征谱线的方法分为波色散型(WD-XRF)和 能 量 色 散 型(ED-XRF)两种。
红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内。KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰
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