elisa样品稀释倍数

ELISA样品稀释技巧

在使用操作ELISA试剂盒时,检测样品的因素是实验重点之一。根据我司技术员的研究与发现,原来ELISA试剂盒的样品稀释还有这等讲究......我们以血清样品为例,酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性。

因此,国外检测血清抗体的试剂盒,均规定将血清稀释至适当的倍数,以降低非特异性反应,使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均

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ELISA试剂盒样本稀释倍数的确定

ELISA试剂盒样本稀释倍数的确定:

a)严格意义上,每次检测样品都要带标准品,拟合标准曲线,原因是每次检测都要受不同条件的影响,比如人为操作,环境的变化等。

b)不能节约,建议您尽量把样本同时检测。

c)一般来说,ELISA试剂盒是不需要稀释的,除非你的测定值超过标准品的上限,这样推算出来的结果可能误差较大,然后你根据推算出来的结果,把它稀释到标准品的范围就可以了。

d)可以使用稀释标准品的稀释液。

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ELISA试剂盒试验中差错的解决办法

做试验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。

2.参加一抗二抗需求放入37°。

3.假如同时做多个板子,多个板子别罗一起;尽量少用排枪。

4.加样时,由低浓度向高浓度加,这么削减跳孔的概率。

5.勤换枪头。

一 移液器的运用,加样(抗体)等需求定量的试剂时不运用排枪,经历证明排枪很不,很容易跳孔,不要图廉价买低档的tips 由于ELISA不但会扩大被检查的意图蛋白,也会扩大非特异的杂质蛋白。

二 倍比稀释样品时,稀释

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