dPCR

dPCR推动精准医疗迅速发展

  数字PCR简介

  数字PCR(Digtal PCR)是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段,于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中,使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时,加入可检测荧光。待扩增结束时,使用统计学方法采集每个反应单元出现的荧光次数,从而定量检测样本中的核酸浓度。

  基于分液方式的不同,数字PCR主要分为3种:微流体数

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PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事儿

  上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR,如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。三十多年以来,人们为了解决研究中出现的新问题新需求,不断对这一经典技术进行改良。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR,PCR技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。如今PCR技术早已走出实验室,在遗传学鉴定和疾病诊断中发挥着巨大的作用,在越来越广阔

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PCR仪

简单的说,PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。

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数字PCR实现更精确的GMO分析

  根据《PLoS One》上发表的一项最新成果,微滴式数字PCR(ddPCR)能精确定量转基因生物中的转基因拷贝数,且成本比定量PCR(qPCR)更低。

  这篇文章的通讯作者是斯洛文尼亚国立生物学研究所的Dany Morisset。他认为,这项新研究是一个重要的案例研究,说明了微滴式数字PCR可用于GMO的准确定量。“我们尝试用最严格的国际规则来验证它。”

  目前,qPCR是评估GMO的标准方法,

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数字PCR实现更精确的GMO分析

  根据《PLoS One》上发表的一项最新成果,微滴式数字PCR(ddPCR)能精确定量转基因生物中的转基因拷贝数,且成本比定量PCR(qPCR)更低。

  这篇文章的通讯作者是斯洛文尼亚国立生物学研究所的Dany Morisset。他认为,这项新研究是一个重要的案例研究,说明了微滴式数字PCR可用于GMO的准确定量。“我们尝试用最严格的国际规则来验证它。”

  目前,qPCR是评估GMO的标

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