医疗器械CDMO,作为一种为客户提供从产品设计开发到生产制造等一体化服务的商业模式,已在国外发展成熟并形成了完整的产业链。然而,在国内,医疗器械CDMO还处于萌芽状态,有待进一步发展。
2017年,医疗器械上市许可持有人制度在国内正式施行,为CDMO模式在国内的大力推行奠定了制度基础,医疗器械CDMO也因此迎来了全新发展机会。
该制度允许医疗器械注册证持有者通过委托生产质量管理体系健全的医疗
历时两年,东曜药业全球研发服务中心于2023年10月正式落成并投入运营。日前,东曜药业CEO刘军博士也于落成典礼后接受了媒体采访,并围绕全球研发服务中心的战略意义进行分享。
据介绍,全球研发服务中心总建筑面积25000㎡,作为东曜药业全球总部,承担研发及办公功能,其中核心实验区包含稳定细胞株构建、细胞建库、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、分析方法开发及质量控制实验室等。
而它的落成,在刘军博
近日,罗氏制药全球CEO官宣;恒瑞医药领导层换届...,丹纳赫或将以超百亿美元收购CDMO巨头Catalent。
人事变动1. 罗氏制药全球CEO正式官宣,来自基因泰克全球产品战略负责人
上周,罗氏宣布,任命制药全球产品战略负责人Teresa Graham在3月接任罗氏制药全球CEO;直接向罗氏集团首席执行官Thomas Schinecker汇报。
Teresa Graham
Teresa Graham(4
医药CDMO是在医药领域定制研发生产,是一种新型研发生产外包模式。
医药CDMO是在医药领域定制研发生产,是一种新型研发生产外包模式。
医药CDMO是在医药领域定制研发生产,是一种新型研发生产外包模式。
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