hela细胞培养48小时开始死亡

浅谈细胞成像

许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化,借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术,大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器,例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统,研究人员能够更好了解细胞在不同条件下差异以及变化, 加深对其了解的程度、加速研究的进程。此手册作

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细胞培养污染拯救及预防方法

概论

§ 污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。

§ 一开始就要十分重视,防止污染,否则会前功尽弃,不仅浪费时间,而且浪费人力、物力,甚至造成无法弥补的损失。

(一)污染的类型

§ 细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。

1 、细菌污染

§ 细菌污染是实验室细胞培

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基因转染和实验设计原则

磷酸钙-DNA共沉淀法核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时,可使DNA附在细胞表面,利于细胞吞入摄取,或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内,进入细胞的DNA仅有1%~5%可以进入细胞核中,其中仅有不到1%的DNA可以与细胞DNA整合,在细胞中进行稳定表达,基因转导的频率大约为10-4,这项技术能用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性表达或长期转化的研究。此方法对于贴壁细胞转染是最常用并首选

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