GLUT1

　　2014年6月5日，清华大学宣布：清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构，初步揭示了其工作机制及相关疾病的致病机理。该研究成果被国际学术界誉为“具有里程碑意义”的重大科学成就。

　　癌细胞要生存，需要依赖葡萄糖作为其“口粮”，而由于癌细胞消化葡萄糖所产生的能量不到普通细胞的15%，所以癌细胞就需要比正常细胞摄入更多的葡萄糖，也就需要通过负载更多的葡萄

　　葡萄糖是人体细胞主要的供能物质，哺乳动物细胞通过糖酵解代谢通路将1分子葡萄糖转化为2分子丙酮酸并生成2分子ATP供细胞使用，随后丙酮酸被转运至线粒体，在线粒体基质中丙酮酸通过三羧酸循环以及偶联的电子传递链转化为二氧化碳和水，并产生大量ATP分子。此外，在胞浆中丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下转化为乳酸并排除胞外。有假说认为，健康细胞依靠线粒体中的三羧酸循环途径产生ATP为自身供能，而肿瘤细胞即使在氧气

　　关于这个命题，我只想说关键的3句话，并稍作解释，以便让非专业人士对最近一则科学新闻有一个客观认识和正确理解。我不做结构生物学方面的研究，对别人的突破成就不会存任何“酸葡萄”心理，我的判断仅仅基于我掌握的科学知识，也希望行家补充并斧正。

　　靶向GLUT1“饿死”癌细胞的想法是新颖的

　　实际上，“饿死”癌细胞的想法很早就有了，最早由哈佛大学佛克曼教授于1971年提出，比如通过单克隆抗体中和内皮细胞生

　　2014年6月5日，清华大学宣布：清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构，初步揭示了其工作机制及相关疾病的致病机理。该研究成果被国际学术界誉为“具有里程碑意义”的重大科学成就。

　　癌细胞要生存，需要依赖葡萄糖作为其“口粮”，而由于癌细胞消化葡萄糖所产生的能量不到普通细胞的15%，所以癌细胞就需要比正常细胞摄入更多的葡萄糖，也就需要通过负载更多的葡萄

　　MTR4是与核外泌体相关的RNA解旋酶，在RNA加工和监视中起关键作用。本研究发现MTR4在肝癌细胞中表达升高，并可做为预测肝癌患者预后不良的独立诊断标记。MTR4通过调节糖酵解关键基因（如GLUT1和PKM2）mRNA的可变剪接来驱动癌症的代谢。

　　RNA测序结果发现，敲除MTR4可导致肝癌细胞中糖酵解途径的失调及几种关键糖酵解基因的表达降低，提示MTR4可能在肝癌细胞糖酵解代谢中发挥作用。进

　　近日，来自美国哈佛大学医学院的研究人员在国际学术期刊cell reports在线发表了一项最新研究进展，他们发现胰岛素/IGF-1信号途径同时在肌肉生长和调节血糖平衡方面发挥不同作用。

　　胰岛素和胰岛素样生长因子1（IGF-1）是肌肉内蛋白和葡萄糖平衡的主要调节因子。在这项研究中，为确定这些信号途径是如何发生相互作用的，研究人员构建了IGF-1受体（IGF1R）和胰岛素受体（IR）肌肉特异性敲除