DIA/SWATH技术原理

定量蛋白质组学质谱采集技术进展(三)

然而PRM 的分析通量不如SRM。PRM 能同时监测最多10 ~15 个母离子,而SRM 能同时监测上百个离子对,因为高分辨质谱的有效扫描速度通常只有10 ~15 Hz,远慢于SRM 的有效扫描速度。但是这一问题正逐步得到解决,多重累积(Multiplexing, MSX)技术的发展和使用有效提高了PRM 的分析通量。多重累积利用Orbitrap 前端的C 型阱(C-trap),不同质量

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数据非依赖采集DIA 解决方案(一)

一、数据非依赖采集(DIA)

随着生命科学的快速发展,蛋白质组学的关注焦点和研究趋势已经逐渐从定性转向定量。定量蛋白质组学是对细胞、组织乃至完整生物体的蛋白质表达量及差异进行分析,对于生物过程机理的探索和临床诊断标志物的发现与验证具有重要意义。

基于静电场轨道阱 Orbitrap 的数据非依赖采集(Data Independent Acquisition, DIA)是赛默飞为用户带来的一项全新的、全

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技术推广 DIA+PRM技术,全蛋白筛选及目标蛋白验证一体化

  随着质谱仪器的不断更新换代,蛋白组学的技术也不断的革新,从最早的2-D电泳技术到基于LC-MSMS的蛋白定性;从Labelfree 技术到标记定量iTRAQ/TMT技术以及时下备受推崇的DIA/SWATH技术、PRM/MRM技术,每一次的技术革新都使得蛋白组学研究更上一阶。

  当下蛋白组学研究中应用最广泛的技术是同位素标记定量(iTRAQ/TMT技术)。 iTRAQ/TMT技术利用的用DDA扫描

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