溶出仪

Smithers Rapra 宣布举办首届中国萃取物及溶出物年会

  在举办了多届的欧洲萃取物及溶出物年会和美国萃取物及溶出物年会取得巨大成功后,Smithers Rapra 现在将这一广受欢迎的大会系列引入了中国。首届大会将于 2018 年 9 月 11-12 日在北京举行。

  随着萃取物及溶出物 (E&L) 测试在中国的重要性日益增长,了解开展 E&L 研究的监管环境和最佳实践对于保证消费者的安全和消除风险来说极为重要。这正是此次大会对业内人士而言真正不容错过

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原料药粒径大小和溶出度的关系

溶出度:是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标,对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用, 溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。

早在几十年前就有人指出,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出

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ZRS-8G智能药物溶出仪使用操作规程

1、 开机前准备工作: 1.1 先在水槽中加入适量纯化水至水线标志。 1.2 插上电源插头。 2、 开机: 打开机座右侧的“电源开关”,开关内指示灯亮,机头前面板上的三个显示窗均亮:转速显示“000”;温度显示实际水温值;“计时状态指示灯亮”,时间显示为“00:00”。 2.1按一次温控启/停键,其上方的温控状态指示灯亮,水泵启动,数秒钟后水浴箱中的水开始循环流动(若未循环,设法排除泵内空

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血液分析仪的设计技巧详解

血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一,保证检测运行的测量结果的可靠性,先进的浮动界标算法,配合完善的异常血样专家识别系统。今天我们今天主要来具体介绍一下血液分析仪的设计技巧,希望可以帮助用户更好的应用产品。

随着检验医学的发展,自动化仪器在一些大中小医院都得到了进一步使用,生化分析仪根据自动化程度分半自动和全自动,从目前试剂盒供应情况来看,主要的测定方法为:终点法(包括一点终点法和两点终点法

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盘点国内5家基因疗法初创公司

  基因治疗正在开始成为人类战胜疾病的利器,潜力巨大。随着美国几款基因疗法的上市,全球基因疗法不断取得突破,国内也正在涌现一批聚焦基因疗法的创新公司。有不完全统计数据称,目前中国涉及病毒转载和基因编辑的企业有20多家,但大多数以技术支持和服务为主,真正开发基因疗法的创业者还很少。本文仅盘点几家颇受关注的基因疗法初创公司。

  1.博雅辑因

  博雅辑因成立于2015年,目前总部设在北京,并在广州及美国剑

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生化分析仪的标准参数设置

分析方法1

  

常见的分析方法有:终点分析法、连续监测法、比浊测定法。

1.1 终点分析法

1.1.1 一点终点法   

  

该法的特点是使用一种或两种试剂,待测定物与试剂反应达到终点时,测定吸光度,计算待测物的浓度。该法常见的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法。

1.1.2 两点终点法   

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